고밀도 상호 연결 PCB 그린 오일 솔더 마스크 소형화 설계
원산지:
중국
브랜드 이름:
xingqiang
인증:
ISO 9001 / RoHS /UL / IATF 16949 (automotive)
모델 번호:
고객의 모델에 따라
최소 주문 수량:
샘플, 1개(5평방미터)
가격:
Based on Gerber Files
배달 시간:
해당 없음
지불 조건:
, T/T, 서부 연합
공급능력:
월 100000 ℃
제품 세부정보
강조하다:
1.2mm 고밀도 상호 연결 PCB
,소형화 설계 HDI PCB 보드
Product:
HDI PCB
Material:
높은 Tg FR-4
Pcba Service:
예
Min. Hole Size:
0.1mm
Standard:
IPC-A-610E
Max Board Size:
528*600mm
Surface Finishing:
OSP/ENIG/ENEPIG/전기도금된 금
Minimum Line Space:
3밀(0.075mm)
Quotation Condition:
거버 파일 또는 BOM
PCB Layers:
2/4/6/8/10 또는 사용자 정의 가능
Board Thinkness:
1.6/1.2/1.0/0.8mm 또는 맞춤형
Solder Ink Color:
녹색, 빨간색, 파란색, 흰색, 노란색, 검정색
제품 설명
고밀도 상호 연결 PCB
HDI 보드과도한 표면적을 차지하지 않고 서로 다른 레이어를 연결하기 위해 레이저 드릴 마이크로비아, 블라인드 비아, 매립 비아와 같은 고급 제조 기술을 활용합니다. 이 설계를 통해 더 많은 구성 요소를 콤팩트한 공간에 담을 수 있어 스마트폰, 태블릿, 의료 기기, 항공 우주 전자 제품과 같은 슬림하고 가벼운 제품에 이상적입니다.
맞춤형 서비스(PCB 또는 PCBA)
1. Gerber 파일(RS-274X), PCB 두께, 잉크 색상, 표면 처리 공정.
2. BOM(PCBA 또는 SMT 공정이 필요한 경우)
3. 임피던스 요구 사항 및 스택업(사용 가능한 경우)
4. 테스트 요구 사항(TDR, 네트워크 분석기 등)
무료 견적, DFM 보고서 및 재료 권장 사항과 함께 24시간 이내에 회신해 드리겠습니다.
제조 공정:
- 마이크로비아 기술:HDI PCB의 핵심 기술 중 하나는 마이크로비아 기술로, 레이저 또는 기계 드릴링을 사용하여 회로 기판에 작은 구멍(0.2mm 미만)을 만들고, 이러한 마이크로비아는 레이어 간 연결을 달성하는 데 사용됩니다.
- 다층 배선:HDI PCB는 일반적으로 다층 설계를 사용하여 블라인드 및 매립 비아를 통해 서로 다른 회로 레이어를 연결합니다. 각 레이어 간 연결은 마이크로비아, 블라인드 비아 또는 매립 비아를 통해 이루어지며, 이는 회로 기판의 밀도와 통합을 향상시킵니다.
- 블라인드 및 매립 비아 설계:블라인드 비아는 외부 레이어와 내부 레이어만 연결하는 구멍이고, 매립 비아는 내부 레이어를 연결하는 구멍입니다. 이러한 구멍을 사용하면 회로 기판의 부피를 더욱 줄이고 배선 밀도를 높일 수 있습니다.
- 표면 처리 및 조립:HDI PCB의 표면 처리는 더 높은 정밀도와 신뢰성을 요구합니다. 일반적인 표면 처리에는 금 도금, HSAL, OSP(유기 금속 표면 처리) 등이 있습니다. 또한, HDI PCB의 조립 공정은 일반적으로 회로 기판 간의 긴밀한 연결을 보장하기 위해 정밀 용접 기술이 필요합니다.
- 고정밀 공정:HDI PCB의 제조 공정에서는 미세 라인 정밀 구멍의 정확한 제조를 보장하기 위해 고정밀 에칭 기술이 필요합니다. 동시에, 일관성과 고성능을 보장하기 위해 전류 밀도, 온도 및 압력과 같은 변수를 정밀하게 제어해야 합니다.
공장 쇼케이스
PCB 품질 테스트
인증서 및 표창
전체 등급
스타 5명
100%
별 4개
0
3 별
0
별 2개
0
별 1개
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모든 리뷰
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ÉThe green solder mask and white lettering are clear, and the AOI inspection efficiency has increased by 40%.
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KFor HDI boards used in medical devices shipped to the EU, the manufacturer obtained CE certification and a biocompatibility report in advance. During customs clearance, the products met medical-grade standards and were not subject to additional inspections, allowing for direct release.
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